Sunday, September 3, 2017

Terapia dell'epatite C nei mercati dell'Asia-Pacifico fino al 2023 - Presenza di antivirali in azione diretta e tubazione in fase tardiva per trasformare il paesaggio clinico e commerciale

NEW YORK, 31 agosto 2017 / PRNewswire / - Terapie dell'epatite C nei mercati dell'Asia-Pacifico fino al 2023 - Presenza di antivirali diretti in azione diretta e pipeline di fine fase per trasformare il paesaggio clinico e commerciale

Sommario
Gli ultimi anni hanno visto una rivoluzione nello sviluppo terapeutico dell'epatite C e gli algoritmi di trattamento sono rapidamente spostati dalle terapie interferoniche e verso terapie combinate DAA senza interferone. Rispetto ai trattamenti più antichi, le terapie combinate DAA hanno un profilo di sicurezza favorevole e un'eccellente tollerabilità e efficacia, raggiungendo tassi di cura superiori al 90%.
I regimi senza tempo interferonici, omologati di recente approvazione, hanno portato le opzioni di trattamento dell'epatite C a un livello soddisfacente e lasciano poco spazio per un notevole miglioramento delle prestazioni cliniche. Pertanto, la concorrenza tra i produttori di droga ora si concentrerà su particolari più fini come l'efficacia e la sicurezza nelle popolazioni dei pazienti di nicchia, nonché i fattori ambientali, incluse le campagne per migliorare l'accesso ai trattamenti.

Il mercato dell'epatite C è attualmente dominato da DAA altamente efficaci. Sovaldi (sofosbuvir), l'inibitore pan-genotipico di HCV polimerasi (NS5B) di Gilead, è stata la pietra angolare del mercato negli ultimi due anni nella regione Asia-Pacifico. Questo successo illustra l'importanza di fornire un farmaco con un eccellente profilo di efficacia per la maggior parte dei gruppi di pazienti contemporaneamente. Cura L’epatite C

L'Asia-Pacifico dovrebbe crescere a un tasso di crescita annuo composto (CAGR) del 6,4% per raggiungere i 8 miliardi di dollari più nel 2023. Nonostante un prevedibile calo della prevalenza a causa dell'aumento di utilizzo di DAA che possa curare efficacemente la malattia, dovrebbe crescere a causa dell'incremento del pool di trattamento e dell'utilizzo di terapie più costose.

Mentre il Giappone, la Cina e l'India dovrebbero vedere la crescita della dimensione del mercato durante il periodo previsionale, dovuto principalmente all'aumento del pool di trattamento e all'utilizzo di DAA più costosi, l'Australia e la Corea del Sud sono probabili registrare un declino, dovuto principalmente a diminuire piscine riceventi da trattamento derivanti da tassi di cura elevati.

Quattro società farmaceutiche sono fortemente rappresentate nel lucrativo spazio di mercato APAC DAA, vale a dire AbbVie, Bristol-Myers Squibb, Gilead e Merck e Co. Inoltre, ognuna di queste società ha anche almeno un nuovo regime DAA in fase di sviluppo. Tuttavia, Bristol-Myers Squibb è l'unico partecipante al mercato che manca di una combinazione di farmaci pan-genotipici nella sua pipeline - una conseguenza della sua strategia di concentrarsi sul mercato giapponese HCV.

Scopo
Il mercato Asia Pacifico dell'epatite C sarà valutato a 8,31 miliardi di dollari nel 2023, crescendo da 5,38 miliardi di dollari nel 2016 a un CAGR del 6,4%.
- In che modo le terapie pan genotipiche quali glecaprevir / pibrentasvir e sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir contribuiscono alla crescita?

- Qual è l'effetto della scadenza del brevetto delle terapie di marca sul valore di mercato?
La pipeline dell'epatite C contiene una serie di tipi di molecole e obiettivi molecolari, inclusi quelli che sono ben consolidati nell'epatite C e nuove terapie di destinazione. Harvoni prezzon in india
- Quali sono gli obiettivi comuni e i meccanismi di azione delle terapie di condotta?
- Le terapie di pipeline soddisfano le esigenze non soddisfatte del mercato dell'epatite C?
- Quali implicazioni avrà l'accentuato accento sulle terapie pan-genotipiche sul futuro del trattamento dell'epatite C?
Le terapie a condotta in fase avanzata con un forte record clinico hanno il potenziale di entrare nel mercato nel periodo previsionale.

- Come sono state eseguite le terapie in fase avanzata in studi clinici?
- In che modo l'approvazione di glecaprevir / pibrentasvir e sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir, che hanno un vantaggio fondamentale in termini di riduzione della durata del trattamento, incidono sul panorama competitivo, senza alcuna terapia attualmente disponibile per rispondere a questa necessità non soddisfatta?

Le previsioni di mercato indicano che la Cina e il Giappone contribuiranno maggiormente al valore di mercato Asia-Pacifico a causa della nascita di nuove terapie.
- Qual è l'impatto delle terapie disponibili con elevati tassi di cura sulla prevalenza?
- In che modo il costo annuale della terapia e la dimensione del mercato variano tra i cinque mercati dell'Asia-Pacifico?

- Quali paesi si trovano nella migliore situazione attualmente per l'eradicazione dell'HCV?
Vari piloti e barriere influenzeranno il mercato dell'epatite C nel periodo previsionale.
- Quali sono le barriere che limiteranno l'assorbimento delle terapie disponibili e future nei paesi valutati?
- Quali sono i fattori che hanno più probabilità di guidare il mercato in questi paesi?
Le offerte di licenza sono la forma più comune di alleanza strategica in epatite C, con valori complessivi di affari che vanno da sotto 10 milioni di dollari a oltre 1,5 miliardi di dollari.
- Come confrontare la frequenza e il valore tra le famiglie di destinazione e le molecole?
- Quali erano i termini e le condizioni delle offerte chiave di licenza?

Motivi per acquistare
- comprendere l'attuale panorama clinico e commerciale considerando la patogenesi della malattia, la diagnosi, la prognosi,

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