Obiettivo: La ricerca della valutazione della quaspecie della malattia di epatite C (HCV) nell'area della busta e la sua relazione romantica con i risultati di epatite grave C all'interno di HVR1 era regolarmente maggiore di quella nell'intero E1 (0.03220.0068 -0.00200.0014, L'HCV può essere una malattia a RNA a singola filigrana che ha un genoma che codifica un enorme poliproteine in cui si trovano proteine strutturali ipotizzanti Situati nell'estremità del terminale N, nonché la proteina non strutturale ipotetica si trovano nella estremità C-terminale [2]. Tra le caratteristiche essenziali dell'HCV può essere che il suo genoma presenta un'eterogeneità ereditaria significativa a causa della formazione di mutazioni durante Comprare la replicazione virale UNC0379. Le sequenze ereditarie delle variazioni di HCV sono diventate eterogenei, diverse da più del 30% su tutto il genoma tra i sei genotipi principali, il 20% tra i sottotipi o più di 1 0% all'interno di un sottotipo [3]. Analogamente alle infezioni aggiuntive di RNA, l'HCV circola all'interno di una specifica contaminata come popolazione umana di strati correlati, comunque eterogenei: la quaspecies [4-6]. La distribuzione di quaspipe di HCV può avere conseguenze biologiche essenziali.
E 'stato proposto che l'eterogeneità genetica consente a HCV di fuggire dalla pressione del sistema immunitario anche per creare malattie croniche [7-9]. Inoltre, l'esistenza di una popolazione eterogenea di HCV potrebbe influenzare i risultati della terapia antivirale; E il livello di resistenza al trattamento potrebbe derivare dalla raccolta di piccole popolazioni virali in questa terapia [10]. Pertanto, è importante definire con precisione le popolazioni di quaspecie di HCV. Sono già state pubblicate numerose analisi di quaspecie virali di HCV. Quasi tutte queste ricerche scientifiche sono centrate probabilmente sull'area più regolabile del genoma HCV, l'area ipervariabile 1 (HVR1) della glicoproteina E2 [11-13]. Si può pensare che la mutazione della regione del genoma sia connessa alla persistenza virale attraverso sistemi di fuga del sistema immunitario [14,15]. È veramente popolare che l'eterogeneità ereditaria di HCV si estende per tutto il genoma.
Tuttavia, è ancora ancora noto se una mutazione significativa è accaduta in altre parti dei geni della busta HCV attraverso la malattia cronica. Inoltre, la maggior parte degli studi che valutano la varietà di quaspecie HCV sono già state eseguite amplificando parti del gene selezionate mediante PCR, isolando frammenti subgenomici specifici con un elemento di clonazione e caratterizzando la serie nucleotide di ogni clone [16-18]. L'analisi della varietà di quaspecie HCV in esempi medici richiede spesso la sequenza di molti cloni, ma a causa del problema e del lavoro, studi pubblicati hanno sviluppato informazioni di sequenza da una piccola quantità di colonie per oggetto.
Due recenti progressi hanno permesso di ricerca variante genetica dei geni busta HCV e il proprio rapporto con i risultati di epatite grave C. In primo luogo, abbiamo caratterizzato e identificato gli esiti virologici a lungo termine per cinque persone con infezione da HCV grave. In secondo luogo, abbiamo sviluppato un modo per efficace e caratterizzante la quaspecies HCV [19-21].
In questo studio scientifico, questi beni sono stati utilizzati per esaminare la difficoltà virale e la distorsione nelle sequenze di aminoacidi di argomenti con persone continue di viremia che hanno clearance di viremia. Dal novembre 1998 al gennaio 2002 Componenti e strategie di individui ed esempi, 284 utenti colpo di farmaci attuali (per via parenterale) per un totale di 125 persone con infezione da HCV sono stati sorvegliati a Chongqing. Cinque persone sono state definite come seroconvertori HCV ogni volta che un test esaminato positivo per l'anticorpo a HCV perseguendo almeno un risultato avverso. Dopo molto di più di tre anni di follow-up semiannual dopo la sieroconversione, sono stati notati due schemi specifici di viremia. Per solo due argomenti, l'HCV RNA non era rilevabile per almeno 24 mesi in almeno due esempi di siero da ciascun individuo. D'altra parte, per tre argomenti, l'RNA di HCV ha continuato ad essere rilevabile nell'ultimo test esaminato. Gli ambiti clinici e virologici degli argomenti ricercati sono riassunti in Desk? Table11.
Desk 1 Caratterizzazione molecolare, biochimica e serologica di cinque infezioni maggiori di HCV. Riconoscimento di orientamenti virologici siero Questi campioni erano stati esaminati per anticorpi anti-HCV (HCV EIA 2,0; Ortho Diagnostics Raritan, NJ) e, acquistare UNC0379 se questi risultati totali sono stati positivi, da un acquistare UNC0379 rimuovere saggio immunoenzimatico (RIBA HCV 2.0; Chiron Società, Emeryville, CA). L'HCV RNA è stato riconosciuto con un test quantitativo di PCR (RT-PCR) in trascrizione trasversazionale (AMPLICOR HCV MONITO, Roche Diagnostic Systems, Branchburg, NJ), la cui selezione lineare è stata stabilita per diventare 500-500.000 copie / ml di siero da parte nostra e Laboratori aggiuntivi [22,23]. Il test dell'organismo del fegato, inclusi i livelli di alanina aminotransferasi (ALT) nel siero, era stato eseguito nel primo clinico
E 'stato proposto che l'eterogeneità genetica consente a HCV di fuggire dalla pressione del sistema immunitario anche per creare malattie croniche [7-9]. Inoltre, l'esistenza di una popolazione eterogenea di HCV potrebbe influenzare i risultati della terapia antivirale; E il livello di resistenza al trattamento potrebbe derivare dalla raccolta di piccole popolazioni virali in questa terapia [10]. Pertanto, è importante definire con precisione le popolazioni di quaspecie di HCV. Sono già state pubblicate numerose analisi di quaspecie virali di HCV. Quasi tutte queste ricerche scientifiche sono centrate probabilmente sull'area più regolabile del genoma HCV, l'area ipervariabile 1 (HVR1) della glicoproteina E2 [11-13]. Si può pensare che la mutazione della regione del genoma sia connessa alla persistenza virale attraverso sistemi di fuga del sistema immunitario [14,15]. È veramente popolare che l'eterogeneità ereditaria di HCV si estende per tutto il genoma.
Tuttavia, è ancora ancora noto se una mutazione significativa è accaduta in altre parti dei geni della busta HCV attraverso la malattia cronica. Inoltre, la maggior parte degli studi che valutano la varietà di quaspecie HCV sono già state eseguite amplificando parti del gene selezionate mediante PCR, isolando frammenti subgenomici specifici con un elemento di clonazione e caratterizzando la serie nucleotide di ogni clone [16-18]. L'analisi della varietà di quaspecie HCV in esempi medici richiede spesso la sequenza di molti cloni, ma a causa del problema e del lavoro, studi pubblicati hanno sviluppato informazioni di sequenza da una piccola quantità di colonie per oggetto.
Due recenti progressi hanno permesso di ricerca variante genetica dei geni busta HCV e il proprio rapporto con i risultati di epatite grave C. In primo luogo, abbiamo caratterizzato e identificato gli esiti virologici a lungo termine per cinque persone con infezione da HCV grave. In secondo luogo, abbiamo sviluppato un modo per efficace e caratterizzante la quaspecies HCV [19-21].
In questo studio scientifico, questi beni sono stati utilizzati per esaminare la difficoltà virale e la distorsione nelle sequenze di aminoacidi di argomenti con persone continue di viremia che hanno clearance di viremia. Dal novembre 1998 al gennaio 2002 Componenti e strategie di individui ed esempi, 284 utenti colpo di farmaci attuali (per via parenterale) per un totale di 125 persone con infezione da HCV sono stati sorvegliati a Chongqing. Cinque persone sono state definite come seroconvertori HCV ogni volta che un test esaminato positivo per l'anticorpo a HCV perseguendo almeno un risultato avverso. Dopo molto di più di tre anni di follow-up semiannual dopo la sieroconversione, sono stati notati due schemi specifici di viremia. Per solo due argomenti, l'HCV RNA non era rilevabile per almeno 24 mesi in almeno due esempi di siero da ciascun individuo. D'altra parte, per tre argomenti, l'RNA di HCV ha continuato ad essere rilevabile nell'ultimo test esaminato. Gli ambiti clinici e virologici degli argomenti ricercati sono riassunti in Desk? Table11.
Desk 1 Caratterizzazione molecolare, biochimica e serologica di cinque infezioni maggiori di HCV. Riconoscimento di orientamenti virologici siero Questi campioni erano stati esaminati per anticorpi anti-HCV (HCV EIA 2,0; Ortho Diagnostics Raritan, NJ) e, acquistare UNC0379 se questi risultati totali sono stati positivi, da un acquistare UNC0379 rimuovere saggio immunoenzimatico (RIBA HCV 2.0; Chiron Società, Emeryville, CA). L'HCV RNA è stato riconosciuto con un test quantitativo di PCR (RT-PCR) in trascrizione trasversazionale (AMPLICOR HCV MONITO, Roche Diagnostic Systems, Branchburg, NJ), la cui selezione lineare è stata stabilita per diventare 500-500.000 copie / ml di siero da parte nostra e Laboratori aggiuntivi [22,23]. Il test dell'organismo del fegato, inclusi i livelli di alanina aminotransferasi (ALT) nel siero, era stato eseguito nel primo clinico
CC
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