Gilead per acquistare Kite Pharma per 11,9 miliardi di dollari
Nel tentativo di diversificare il proprio portafoglio e di incrementare la crescita, Gilead Sciences ha deciso di acquisire Kite Pharma, uno specialista di immunoterapia a base di cancro per Santa Monica, Calif., Per 11,9 miliardi di dollari. Gilead, che si concentra sui trattamenti per la malattia infettiva, sta seguendo la sua acquisizione di Pharmasset da 11 miliardi di dollari nel 2011, un accordo che ha atterrato la Foster City, società di california, la droga per l'epatite C Sovaldi e Harvoni.
Kite è un leader nel campo emergente della terapia cellulare in cui vengono attivate le cellule immunitarie del paziente per combattere il cancro. L'azienda ha sviluppato terapie di cellule ingegnerizzate che esprimono un recettore chimico antigenico o un recettore cellulare T modulato a seconda del tipo di cancro. La sua terapia primaria, l'axicabtagene ciloleucel (axi-cel), è una terapia a cellule T recettore del recettore antigene (CART) attualmente sotto revisione prioritaria da parte della Food and Drug Administration USA.
Nel tentativo di diversificare il proprio portafoglio e di incrementare la crescita, Gilead Sciences ha deciso di acquisire Kite Pharma, uno specialista di immunoterapia a base di cancro per Santa Monica, Calif., Per 11,9 miliardi di dollari. Gilead, che si concentra sui trattamenti per la malattia infettiva, sta seguendo la sua acquisizione di Pharmasset da 11 miliardi di dollari nel 2011, un accordo che ha atterrato la Foster City, società di california, la droga per l'epatite C Sovaldi e Harvoni.
Kite è un leader nel campo emergente della terapia cellulare in cui vengono attivate le cellule immunitarie del paziente per combattere il cancro. L'azienda ha sviluppato terapie di cellule ingegnerizzate che esprimono un recettore chimico antigenico o un recettore cellulare T modulato a seconda del tipo di cancro. La sua terapia primaria, l'axicabtagene ciloleucel (axi-cel), è una terapia a cellule T recettore del recettore antigene (CART) attualmente sotto revisione prioritaria da parte della Food and Drug Administration USA.
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